Le président Trump ordonne un financement fédéral de 50 millions de dollars pour la recherche sur l'ibogaïne et les psychédéliques
High TimesIt Took a Text From Joe Rogan. Now Psychedelics Are a Federal Research Priority.

Le président Trump ordonne un financement fédéral de 50 millions de dollars pour la recherche sur l'ibogaïne et les psychédéliques

Le président Trump a signé un décret exécutif allouant 50 millions de dollars de financement fédéral pour accélérer la recherche sur l'ibogaïne et la révision par la FDA des thérapies psychédéliques, avec des décisions possibles dès cet été

Key Points

  • 1Le président Trump a signé un décret exécutif le 18 avril pour accélérer la recherche sur les thérapies psychédéliques, en se concentrant sur l'ibogaïne
  • 250 millions de dollars de financement fédéral soutiendront la recherche sur l'ibogaïne appuyée par les États, égalant l'engagement de 50 millions du Texas
  • 3La FDA pourrait rendre des décisions sur les thérapies à base d'ibogaïne dès cet été, selon le commissaire Dr Marty Makary
  • 4Les défenseurs et chercheurs insistent sur la nécessité de processus rigoureux, fondés sur des preuves, et d'un accès réglementé à mesure que la recherche s'accélère

Dans une décision historique pour le domaine des psychédéliques, le président Donald Trump a signé un décret exécutif ordonnant aux agences fédérales d'accélérer la recherche et l'approbation des thérapies psychédéliques, avec un accent particulier sur le composé ibogaïne. Signé dans le Bureau ovale le 18 avril, ce décret engage 50 millions de dollars de financement fédéral via le Département de la Santé et des Services sociaux pour soutenir la recherche soutenue par les États, notamment au Texas, qui avait déjà alloué une somme équivalente pour les études sur l'ibogaïne. La signature a réuni des personnalités éminentes telles que le secrétaire à la Santé et aux Services sociaux Robert F. Kennedy Jr., l'animateur de podcast Joe Rogan et le défenseur des anciens combattants Marcus Luttrell, soulignant le soutien bipartisan et intersectoriel à cette initiative

Le décret exécutif désigne l'ibogaïne comme une priorité immédiate de recherche, demandant à la FDA d'accélérer les examens pour cette substance et d'autres psychédéliques ayant reçu la désignation de thérapie révolutionnaire. Selon le commissaire de la FDA, le Dr Marty Makary, des décisions concernant l'ibogaïne pourraient intervenir dès cet été, Makary déclarant que les médicaments alignés sur les priorités nationales pourraient être approuvés « en semaines, et non en un an ou plus ». Le décret ouvre également la porte à un examen plus large d'autres composés, notamment la psilocybine, le LSD et la MDMA, qui restent illégaux au niveau fédéral mais pourraient bénéficier du nouveau cadre

La poussée vers une action fédérale a été en partie catalysée par le plaidoyer des anciens combattants et des soutiens de premier plan. Joe Rogan, qui a consacré une attention significative au potentiel de l'ibogaïne pour traiter le SSPT chez les anciens combattants, a décrit la progression rapide depuis son premier contact avec le président : « Ça sonne bien, vous voulez une approbation de la FDA ? Faisons-le », a raconté Rogan à propos de la réponse immédiate de Trump. Les défenseurs des anciens combattants, dont Marcus et le représentant Morgan Luttrell, ont été en première ligne, ce dernier promettant avec le représentant Michael McCaul de poursuivre une législation supplémentaire pour élargir l'accès aux thérapies psychédéliques

Bien que le décret exécutif ait été accueilli favorablement par de nombreux membres des communautés de recherche et des anciens combattants, les experts appellent à la prudence afin de garantir que la rigueur scientifique et la santé publique restent prioritaires. Ismail L. Ali, codirecteur exécutif de la Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies (MAPS), a souligné la nécessité de processus transparents et fondés sur des preuves : « Alors que les agences fédérales sont invitées à réduire les obstacles à la recherche clinique et à accélérer les approbations de médicaments pour les substances psychédéliques, il est crucial que ces efforts restent ancrés dans des processus transparents et basés sur des preuves. » Betty Aldworth, également de MAPS, a mis en avant les risques d'un accès non réglementé et l'importance de la formation des prestataires et de la couverture d'assurance, avertissant que « l'accélération des délais d'approbation doit être accompagnée d'un accès réglementé »

L'ibogaïne, dérivée de l'arbuste iboga d'Afrique centrale et classée comme substance de l'annexe I aux États-Unis depuis 1970, a montré un potentiel dans le traitement du SSPT et du trouble lié à l'usage d'opioïdes, en particulier chez les anciens combattants. Cependant, elle comporte des risques importants, notamment des complications cardiaques potentielles, et son utilisation en milieu clinique nécessite des protocoles de sécurité stricts. Le décret exécutif aborde également la nécessité de durabilité et de respect culturel, car la production à grande échelle d'ibogaïne pourrait impacter les communautés indigènes et les environnements où l'iboga est cultivé

Du point de vue de la rédaction d'OG Lab, ce décret exécutif marque un tournant dans l'approche américaine de la recherche sur les psychédéliques, signalant une volonté aux plus hauts niveaux du gouvernement de reconsidérer des politiques sur les drogues longtemps établies. L'action fédérale rapide, combinée aux efforts des États et au soutien bipartisan, pourrait accélérer le développement et l'approbation de nouvelles thérapies pour des affections telles que le SSPT et la dépendance. Cependant, l'impact final dépendra de la rigueur avec laquelle des agences comme la FDA et la DEA mettront en œuvre ces directives et équilibreront innovation et sécurité des patients. Les mois à venir révéleront si ce nouvel élan se traduit par un changement significatif pour les patients et l'industrie plus large des psychédéliques

This summary is informational and based on public sources. Verify local regulations and official guidance before making decisions.

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