Un projet de loi bipartisan propose la régulation du CBD par la FDA et ouvre la voie à la couverture Medicare

Un projet de loi bipartisan présenté au Congrès jeudi pourrait marquer un tournant dans la régulation des produits à base de CBD dérivés du chanvre aux États-Unis. Le projet de loi intitulé Hemp Enforcement, Modernization and Protection (HEMP) Act accorderait, pour la première fois, à la Food and Drug Administration (FDA) américaine le pouvoir de fixer des limites fédérales pour les cannabinoïdes dans les produits dérivés du chanvre. Cette initiative législative fait suite à la récente volonté du président Donald Trump de faire en sorte que Medicare couvre le CBD, une promesse faite le mois dernier mais encore non réalisée en raison de lacunes réglementaires au niveau fédéral

Le projet est porté par le représentant républicain Morgan Griffith de Virginie-Occidentale et le représentant démocrate Marc Veasey du Texas. Il vise spécifiquement à combler le vide réglementaire concernant les produits à base de CBD, qui restent dans une zone juridique floue malgré la légalisation de la culture du chanvre par le Farm Bill de 2018. Selon un communiqué du bureau de Griffith, le HEMP Act est conçu pour se concentrer sur la régulation du CBD, bien que le texte préliminaire permette également au Secrétaire à la Santé de fixer des limites de THC pour les produits dérivés du chanvre. « J’ai hâte de travailler avec mes collègues, l’administration Trump et la FDA pour parfaire ce projet de loi », a déclaré Griffith, soulignant l’urgence de clarifier la sécurité et la légalité des produits contenant du CBD

Cette proposition intervient alors que l’industrie du chanvre aux États-Unis fait face à une grande incertitude, notamment avec l’interdiction fédérale des produits à base de THC dérivés du chanvre qui doit entrer en vigueur en novembre. Cette interdiction, signée en loi par le président Trump l’an dernier, limite le THC dans les produits à base de chanvre à un maximum de 0,4 milligramme par emballage, un seuil que les défenseurs jugent criminogène pour la plupart des produits CBD sur le marché. Cette situation est particulièrement préoccupante pour le secteur du chanvre, évalué à 28 milliards de dollars, qui pourrait être menacé dans son existence même à moins que le Congrès n’adopte de nouvelles régulations ou ne reporte l’interdiction

Selon les termes du HEMP Act, le Secrétaire à la Santé Robert F. Kennedy Jr. serait chargé d’établir des limites de teneur en cannabinoïdes pour divers produits à base de chanvre — y compris ceux destinés à un usage oral, inhalé ou topique — dans les 60 jours suivant l’adoption du projet de loi. Si aucune action n’est prise dans un délai de trois ans, le texte prévoit des limites automatiques : 10 milligrammes de cannabinoïdes par portion et 50 milligrammes par emballage pour les produits comestibles, ainsi que 100 milligrammes par portion et 500 milligrammes par emballage pour les produits inhalables et topiques. Cependant, comme le soulignent certains observateurs, le libellé ne précise pas quels cannabinoïdes sont concernés, laissant la porte ouverte à de futures modifications concernant le THC dérivé du chanvre

Les défenseurs de l’industrie du chanvre ont accueilli favorablement ce projet de loi comme une première étape nécessaire, tout en soulignant qu’un travail important reste à faire. Jonathan Miller, président du U.S. Hemp Roundtable, a commenté : « Bien que cette première étape soit très importante, beaucoup de travail reste à accomplir avant l’adoption finale. » Les tentatives d’inclure une suspension de l’interdiction imminente du THC dérivé du chanvre dans les récents projets de loi fédéraux sur le budget ont jusqu’à présent échoué, renforçant les appels à une régulation fédérale complète. Les parties prenantes exhortent le Congrès à prioriser des règles claires et basées sur la science pour protéger à la fois les consommateurs et les entreprises légitimes

Du point de vue de la rédaction d’OG Lab, cette initiative bipartisane signale un changement potentiellement transformateur dans la manière dont le CBD et les produits dérivés du chanvre sont régulés aux États-Unis. Alors que l’industrie attend un cadre fédéral, l’issue de cette législation sera cruciale non seulement pour la sécurité des produits et l’accès des consommateurs, mais aussi pour l’intégration plus large des thérapies cannabinoïdes dans les soins de santé traditionnels. Les prochaines étapes au Congrès seront suivies de près par les acteurs du secteur du cannabis, car une clarification fédérale pourrait redéfinir la trajectoire du marché dans les années à venir