Trump ordina 50 milioni di dollari per la ricerca su ibogaina e psichedelici

In una mossa storica per il campo degli psichedelici, il Presidente Donald Trump ha firmato un ordine esecutivo che indirizza le agenzie federali ad accelerare la ricerca e l'approvazione delle terapie psichedeliche, con un focus specifico sul composto ibogaina. L'ordine, firmato nello Studio Ovale il 18 aprile, impegna 50 milioni di dollari di fondi federali tramite il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani per sostenere la ricerca supportata dagli stati, in particolare in Texas, che aveva già stanziato una somma equivalente per studi sull'ibogaina. Alla firma hanno partecipato figure di rilievo come il Segretario alla Salute e ai Servizi Umani Robert F. Kennedy Jr., il conduttore di podcast Joe Rogan e il sostenitore dei veterani Marcus Luttrell, sottolineando il sostegno bipartisan e intersettoriale all'iniziativa

L'ordine esecutivo nomina l'ibogaina come priorità immediata di ricerca, indirizzando la FDA ad accelerare le revisioni per essa e altri psichedelici che hanno ricevuto la designazione di Breakthrough Therapy. Secondo il Commissario FDA Dr. Marty Makary, le decisioni sull'ibogaina potrebbero arrivare già questa estate, con Makary che ha dichiarato che i farmaci allineati con le priorità nazionali potrebbero essere approvati "in settimane, non in un anno o più di un anno." L'ordine apre inoltre la porta a una revisione più ampia di altri composti, inclusi psilocibina, LSD e MDMA, che rimangono illegali a livello federale ma potrebbero beneficiare del nuovo quadro normativo

La spinta per l'azione federale è stata in parte catalizzata dall'attivismo dei veterani e da endorsement di alto profilo. Joe Rogan, che ha dedicato molta attenzione al potenziale dell'ibogaina per il trattamento del PTSD tra i veterani, ha descritto la rapida progressione dal suo primo contatto con il presidente: "Sembra fantastico, vuoi l'approvazione della FDA? Facciamolo," ha raccontato Rogan della risposta immediata di Trump. I sostenitori dei veterani, tra cui Marcus e il Rappresentante Morgan Luttrell, sono stati in prima linea, con quest'ultimo che ha promesso insieme al Rappresentante Michael McCaul di perseguire ulteriori leggi per ampliare l'accesso alle terapie psichedeliche

Sebbene l'ordine esecutivo sia stato accolto favorevolmente da molti nelle comunità di ricerca e veterani, gli esperti invitano alla cautela per garantire che il rigore scientifico e la salute pubblica rimangano prioritari. Ismail L. Ali, co-direttore esecutivo della Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies (MAPS), ha sottolineato la necessità di processi trasparenti e basati su evidenze: "Mentre le agenzie federali sono indirizzate a ridurre le barriere alla ricerca clinica e accelerare le approvazioni di farmaci per sostanze psichedeliche, è fondamentale che questi sforzi rimangano radicati in processi trasparenti e basati su evidenze." Betty Aldworth, anch'essa di MAPS, ha evidenziato i rischi di un accesso non regolamentato e l'importanza della formazione dei fornitori e della copertura assicurativa, avvertendo che "l'accelerazione dei tempi di approvazione deve essere accompagnata da un accesso regolamentato."

L'ibogaina, derivata dalla pianta iboga dell'Africa Centrale e classificata come sostanza Schedule I negli Stati Uniti dal 1970, ha mostrato promettenti risultati nel trattamento del PTSD e del disturbo da uso di oppiacei, in particolare tra i veterani. Tuttavia, comporta rischi significativi, inclusi potenziali problemi cardiaci, e il suo uso in contesti clinici richiede protocolli di sicurezza rigorosi. L'ordine esecutivo affronta anche la necessità di sostenibilità e rispetto culturale, poiché la produzione su larga scala di ibogaina potrebbe impattare le comunità indigene e gli ambienti dove l'iboga viene coltivata

Dal punto di vista della redazione di OG Lab, questo ordine esecutivo segna una svolta nell'approccio degli Stati Uniti alla ricerca psichedelica, segnalando una volontà ai massimi livelli di governo di riconsiderare politiche sulle droghe di lunga data. L'azione federale rapida, combinata agli sforzi statali e al sostegno bipartisan, potrebbe accelerare lo sviluppo e l'approvazione di nuove terapie per condizioni come PTSD e dipendenza. Tuttavia, l'impatto finale dipenderà da quanto rigorosamente agenzie come FDA e DEA implementeranno queste direttive e bilanceranno innovazione e sicurezza del paziente. I prossimi mesi riveleranno se questo nuovo slancio si tradurrà in cambiamenti significativi per i pazienti e per l'industria psichedelica più ampia