DEA กำหนดกรอบพิจารณาใหม่สำหรับการจัดระดับกัญชาในสหรัฐฯ

การประชุมพิจารณาของ DEA เรื่องการจัดระดับกัญชาใหม่เป็นไปอย่างเข้มข้น โดยมีฝ่ายคัดค้านที่ส่วนใหญ่ไม่เห็นด้วยกับการปรับระดับกัญชาออกจาก Schedule I แต่ปรากฏว่าพยานบางคนของฝ่ายคัดค้านกลับยอมรับว่ากัญชามีคุณสมบัติตรงตามเกณฑ์ของ Schedule III ซึ่งเป็นการเปิดช่องทางให้กฎหมายมีการปรับเปลี่ยนในอนาคต

ผู้เชี่ยวชาญด้านกฎหมายและวิทยาศาสตร์จาก DEA ได้ชี้แจงว่าเกณฑ์การประเมินการใช้ทางการแพทย์และความเสี่ยงการติดยาเป็นหัวใจสำคัญของการพิจารณา โดย DEA ระบุว่ากัญชามีศักยภาพในการใช้ทางการแพทย์และมีความเสี่ยงน้อยกว่าสารใน Schedule I และ II

พยานจากฝ่ายคัดค้านที่มีชื่อเสียงอย่าง Dr. Bertha Madras ยอมรับภายใต้การซักถามว่า กัญชามีคุณสมบัติตามเกณฑ์ของ Schedule III ในขณะที่เจ้าหน้าที่ของ DEA เองก็ยอมรับว่ากัญชายังมีการใช้ทางการแพทย์ที่ได้รับการยอมรับในบางรูปแบบ

การพิจารณาครั้งนี้มีผลต่อการเปลี่ยนแปลงกฎหมายและการควบคุมกัญชาในระดับสหพันธรัฐ ซึ่งจะส่งผลโดยตรงต่อธุรกิจกัญชาในหลายประเทศ รวมถึงประเทศไทยที่มีการพัฒนากรอบกฎหมายและตลาดกัญชาเพื่อการแพทย์และอุตสาหกรรม

มีการกำหนดกรอบเวลาสำหรับการยื่นคำชี้แจงเพิ่มเติมและการแก้ไขบันทึกการประชุมภายในวันที่ 17 สิงหาคม เพื่อเตรียมความพร้อมสำหรับการพิจารณาในชั้นศาลต่อไป โดยจะเป็นช่วงเวลาสำคัญสำหรับผู้ประกอบการที่ต้องติดตามการเปลี่ยนแปลงนี้อย่างใกล้ชิด