
สหรัฐฯ วางแผนปรับประเภทกัญชาเพื่อเพิ่มโอกาสในการวิจัยทางการแพทย์
สหรัฐฯ วางแผนปรับประเภทกัญชาเป็นประเภท III เพื่อผ่อนคลายข้อจำกัดในการวิจัยและอาจนำไปสู่ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ใหม่ ๆ
Key Points
- 1ประธานาธิบดีทรัมป์วางแผนลงนามในคำสั่งปรับประเภทกัญชาเป็นประเภท III
- 2การปรับประเภทอาจผ่อนคลายข้อจำกัดในการวิจัยและส่งเสริมการพัฒนาผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์
- 340 รัฐอนุญาตให้ใช้กัญชาทางการแพทย์ แต่การอนุมัติจากรัฐบาลกลางยังคงเป็นเรื่องท้าทาย
- 4การปรับประเภทอาจลดโทษและช่วยให้การอนุมัติจาก FDA สำหรับยากัญชาง่ายขึ้น
- 5โอกาสในการรักษาใหม่ ๆ เพิ่มขึ้น แต่ยังคงมีความระมัดระวังเนื่องจากความเสี่ยงของกัญชา
ในการเปลี่ยนแปลงนโยบายที่สำคัญ ประธานาธิบดีโดนัลด์ ทรัมป์ของสหรัฐฯ คาดว่าจะลงนามในคำสั่งบริหารที่ปรับประเภทกัญชา ซึ่งอาจทำให้ข้อจำกัดของรัฐบาลกลางเกี่ยวกับการวิจัยทางการแพทย์ผ่อนคลายลง การเคลื่อนไหวนี้อาจเปิดทางให้พัฒนาผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ที่ได้จากกัญชาใหม่ ๆ โดยการปรับประเภทกัญชาจากสารประเภท I เป็นสารประเภท III ตามพระราชบัญญัติสารควบคุมของสหรัฐฯ
ปัจจุบัน กัญชาถูกจัดประเภทอยู่ร่วมกับสารอื่น ๆ เช่น เฮโรอีนในประเภท I ซึ่งบ่งชี้ว่ามีแนวโน้มที่จะถูกใช้ในทางที่ผิดสูงและไม่มีคุณค่าทางการแพทย์ที่ได้รับการยอมรับ การปรับประเภทเป็นประเภท III จะทำให้กัญชาอยู่ในหมวดเดียวกับโคเดอีนและมอร์ฟีน ซึ่งจะช่วยลดอุปสรรคทางการบริหารและอนุญาตให้มีการวิจัยและพัฒนายาที่มีพื้นฐานจากกัญชาได้มากขึ้น
การพิจารณาปรับประเภทของทรัมป์เกิดขึ้นท่ามกลางเสียงเรียกร้องที่เพิ่มขึ้นจากนักวิจัยและบริษัทเภสัชกรรมที่ต้องการทำการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับสารประกอบที่ได้จากกัญชา "มีผู้คนจำนวนมากต้องการเห็นการปรับประเภทนี้ เพราะมันนำไปสู่การวิจัยที่มหาศาลซึ่งไม่สามารถทำได้หากไม่มีการปรับประเภท" ทรัมป์กล่าว โดยเน้นถึงประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นจากการผ่อนคลายข้อจำกัด
แม้ว่ากฎหมายของรัฐบาลกลางจะห้ามการใช้กัญชา แต่ 40 รัฐได้อนุญาตให้ใช้ทางการแพทย์ และ 24 รัฐได้อนุมัติการใช้เพื่อการพักผ่อน อย่างไรก็ตาม ผลิตภัณฑ์จากกัญชาที่ได้รับการอนุมัติจากรัฐยังคงผิดกฎหมายในระดับรัฐบาลกลาง เว้นแต่จะได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา การปรับประเภทอาจช่วยให้กระบวนการอนุมัตินี้ง่ายขึ้นโดยการทำให้ภูมิทัศน์ด้านกฎระเบียบสำหรับการวิจัยและพัฒนากัญชาง่ายขึ้น
การปรับประเภทกัญชาคาดว่าจะเร่งการวิจัยเกี่ยวกับยาที่มีสารแคนนาบินอยด์สำหรับสภาวะต่าง ๆ รวมถึงอาการปวดเรื้อรัง โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง และโรคลมชัก ขณะที่ยาบางชนิดที่มีสารแคนนาบินอยด์ เช่น Epidiolex และ Marinol ได้รับการอนุมัติจาก FDA แล้ว การปรับประเภทอาจนำไปสู่การรักษาใหม่ ๆ ที่เข้าสู่ตลาด การเปลี่ยนแปลงนี้อาจส่งผลกระทบต่อกฎระเบียบที่เกี่ยวข้องกับการผลิต การจัดจำหน่าย และการครอบครองกัญชา ซึ่งอาจลดโทษที่เกี่ยวข้องกับการใช้กัญชา
เมื่อสหรัฐฯ ก้าวไปสู่สภาพแวดล้อมที่เอื้อต่อการวิจัยเกี่ยวกับกัญชา โอกาสในการรักษาและการบำบัดใหม่ ๆ ก็เพิ่มขึ้น อย่างไรก็ตาม ชุมชนทางการแพทย์ยังคงระมัดระวัง เนื่องจากการใช้กัญชาสามารถมีปฏิกิริยากับยาหลายชนิดและมีความเสี่ยง โดยเฉพาะสำหรับประชากรที่เปราะบาง อย่างไรก็ตาม การปรับประเภทอาจเป็นจุดเปลี่ยนในภูมิทัศน์ของกัญชาทางการแพทย์ ส่งเสริมการสำรวจและความเข้าใจเกี่ยวกับประโยชน์และความเสี่ยงของมัน