Bundesprogramm erstattet Hanf-CBD und THC und löst sofortige Klage von Anti-Cannabis-Gruppen aus

In einer bemerkenswerten Entwicklung für die US-amerikanische Cannabinoid-Landschaft hat die Bundesregierung ein begrenztes Erstattungsprogramm für bestimmte Hanf-basierte CBD- und THC-Produkte gestartet, berichtet High Times. Das Substance Access Beneficiary Engagement Incentive (BEI) trat am 1. April stillschweigend in Kraft und bietet zugelassenen Patienten unter spezifischen Versorgungsmodellen eine Erstattung von bis zu 500 US-Dollar pro Jahr für berechtigte Hanfprodukte. Der Programmstart markiert eine seltene Form der bundesstaatlichen Unterstützung für den Zugang zu Cannabinoiden, wenn auch unter streng regulierten Bedingungen und mit strikten Produktanforderungen

Die Berechtigung für das Programm ist auf ausgewählte Modelle innerhalb des Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) Innovation Center beschränkt, darunter ACO REACH, das Enhancing Oncology Model und das Long-term Enhance ACO Design Model, welches ab 2027 starten soll. Abgedeckte Produkte müssen nicht-inhalierbar, hanfbasiert, mit maximal 0,3 % Delta-9-THC und oral verabreicht sein, wobei die Höchstmenge 3 Milligramm Tetrahydrocannabinole pro Portion nicht überschreiten darf. Zudem müssen die Produkte direkt von qualifizierten Ärzten, die mit teilnehmenden Organisationen verbunden sind, geliefert werden und dürfen nicht im Einzelhandel erworben werden. Sie müssen außerdem den staatlichen und lokalen Gesetzen entsprechen

Fast unmittelbar stieß das Programm auf heftigen Widerstand von Anti-Cannabis-Verbänden. Am 31. März reichten Smart Approaches to Marijuana (SAM) und neun weitere Organisationen eine Klage ein, um die Initiative zu stoppen. Sie argumentieren, dass CMS erforderliche Verwaltungsverfahren umgangen und seine Befugnisse überschritten habe. Die Kläger vertreten die Auffassung, dass der Zugang zu nicht von der FDA zugelassenen Cannabinoid-Produkten über ein Bundesgesundheitsprogramm sowohl rechtlich als auch medizinisch fragwürdig sei. Kevin Sabet, CEO von SAM, erklärte: „Was CMS erlaubt, sind keine echten Medikamente, sondern lose regulierte Produkte, die an Tankstellen und in Convenience Stores verkauft werden.“

Trotz der Klage ist das CMS-Programm keineswegs eine umfassende Befürwortung von Cannabis. Die Initiative ist streng strukturiert, mit Anforderungen an Drittanbieter-Tests, Einhaltung staatlicher und bundesstaatlicher Vorschriften sowie Aufsicht durch teilnehmende Organisationen. High Times weist darauf hin, dass die Politik an eine Exekutivanordnung aus dem Dezember der Trump-Administration zur Umklassifizierung von Marihuana und zum Zugang zu hanfbasierten Cannabinoiden gebunden ist, was eine vorsichtige bundesstaatliche Herangehensweise an die Integration von Cannabinoiden in das Gesundheitswesen widerspiegelt. Der Rahmen des Programms ist darauf ausgelegt, Sicherheit und Qualität zu gewährleisten, wobei Produkte strengen Standards hinsichtlich Potenz und Schadstoffen unterliegen

Die Zukunft des Programms bleibt ungewiss, da sein Umfang durch bevorstehende Änderungen der bundesstaatlichen Hanfgesetze beeinflusst werden könnte, insbesondere durch das erwartete FY2026 Agriculture Appropriations Act. CMS hat angedeutet, dass bei Änderungen der Hanfvorschriften im Laufe dieses Jahres die Definition der berechtigten Produkte entsprechend aktualisiert wird. Für den Moment stellt der Start einen bedeutenden, wenn auch begrenzten Fortschritt in der bundesstaatlichen Cannabinoid-Politik dar. Aus Sicht der OG Lab-Redaktion signalisiert dieser Schritt eine langsame, aber bedeutsame Veränderung der bundesstaatlichen Haltung zum Zugang zu Cannabinoiden und verdeutlicht sowohl den Fortschritt als auch die anhaltenden rechtlichen und politischen Herausforderungen, die die US-Cannabis-Landschaft prägen