США планируют переклассифицировать марихуану для расширения возможностей медицинских исследований

В значительном изменении политики ожидается, что президент США Дональд Трамп подпишет указ о переклассификации марихуаны, что может облегчить федеральные ограничения на медицинские исследования. Этот шаг может открыть путь для разработки новых медицинских продуктов на основе каннабиса, переклассифицировав марихуану с вещества списка I на вещество списка III в соответствии с Законом о контролируемых веществах США

В настоящее время марихуана классифицируется наряду с такими веществами, как героин, в списке I, что предполагает высокий потенциал злоупотребления и отсутствие признанной медицинской ценности. Предлагаемая переклассификация в список III поместит её в ту же категорию, что и кодеин и морфин, тем самым снижая бюрократические барьеры и позволяя более широкие исследования и разработку медикаментов на основе марихуаны

Рассмотрение Трампом этой переклассификации происходит на фоне растущих призывов со стороны исследователей и фармацевтических компаний, стремящихся проводить клинические испытания на соединениях, полученных из каннабиса. "Много людей хотят увидеть это, переклассификацию, потому что это приводит к огромным объемам исследований, которые не могут быть проведены, если вы не переклассифицируете", - заявил Трамп, подчеркивая потенциальные преимущества ослабления ограничений

Несмотря на федеральные законы, запрещающие марихуану, 40 штатов легализовали её медицинское использование, а 24 штата одобрили рекреационное использование. Однако продукты каннабиса, одобренные штатами, остаются федерально незаконными, если они не получают одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США. Переклассификация может облегчить этот процесс одобрения, упростив регуляторную среду для исследований и разработки каннабиса

Ожидается, что переклассификация марихуаны ускорит исследования каннабиноидных препаратов для различных состояний, включая хроническую боль, рассеянный склероз и эпилептические расстройства. Хотя некоторые каннабиноидные препараты, такие как Epidiolex и Marinol, уже получили одобрение FDA, переклассификация может привести к появлению большего количества препаратов на рынке. Этот сдвиг также может повлиять на регулирование производства, распределения и хранения марихуаны, потенциально снижая наказания, связанные с её использованием

Поскольку США движутся к более благоприятной для исследований среде для каннабиса, потенциал для новых методов лечения и терапии возрастает. Однако медицинское сообщество остается осторожным, поскольку использование марихуаны может взаимодействовать со многими лекарствами и представлять риски, особенно для уязвимых групп населения. Тем не менее, переклассификация может стать поворотным моментом в области медицинской марихуаны, способствуя дальнейшему изучению и пониманию её преимуществ и рисков